Trong quá trình thai giáo, nhằm theo dõi sức khỏe của mẹ và bầu nhi một cách rất tốt thì chị em bầu yêu cầu khám, siêu âm bầu đúng thời điểm, bên cạnh đó làm những xét nghiệm gạn lọc trước sinh.
Bạn đang xem: Mục đích của xét nghiệm double test
Double thử nghiệm là một trong những xét nghiệm sàng lọc đề xuất được thực hiện, tuy vậy xét nghiệm double demo là gì không hẳn thai phụ nào thì cũng nắm rõ.Double demo là xét nghiệm tuyển lựa sử dụng các xét nghiệm hóa sinh: định lượng β-hCG tự do thoải mái và PAPP-A trong huyết của thai phụ.
Xét nghiệm này được triển khai vào quý I của thai kì (cụ thể là vào thời khắc 11 tuần một ngày đến 13 tuần 6 ngày). Cạnh bên xét nghiệm này bầu phụ cần siêu âm đo độ mờ da gáy, tuổi thai…để nhận xét một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau nghỉ ngơi quý thứ nhất này.
3. Đánh giá chỉ được nguy cơTìm ra nguy cơ của 3 team là hội bệnh Down, Tam nhiễm nhan sắc thể 13 (Trisomy 13) xuất xắc 18 (Trisomy 18). Double test bằng phương pháp lấy máu mẹ, từ bỏ đó đạt được chỉ số yêu cầu xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ domain authority gáy khi cực kỳ âm nhằm tính ra nguy cơ tiềm ẩn bệnh của thai.Tam nhiễm sắc đẹp thể 18 là nhóm nguy cơ do không bình thường ở nhiễm sắc đẹp thể 18 với biến dạng tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, nhiều ối, và trẻ mắc bệnh này hotline là hội bệnh Edward khung người yếu với khá nhiều dị tật kèm theo.Trong khi đó Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới đều dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt, tiêu hóa, huyết niệu, tim mạch.
4. Khả năng phát hiện những dị tật nhiễm sắc thểXét nghiệm này không có công dụng phát hiện toàn bộ các dị tật nhiễm nhan sắc thể. Nó chỉ lưu ý thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Ví như Double kiểm tra chỉ ra nguy hại dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh cao (dương tính), đề nghị phải tiến hành chẩn đoán xác minh bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Ví như như thai có nguy cơ tiềm ẩn dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới, cần làm tiếp Triple thử nghiệm ở quý II của thai kỳ để reviews mức độ nguy cơ cụ thể hơn.Phương pháp xét nghiệm Double chạy thử để nhận xét độ mờ gáy, chuẩn đoán Down, Edward, Patau và một vài bệnh có nguy hại mắc buộc phải ở thai kỳ.
5. Xét nghiệm double test để làm gì?Phương pháp xét nghiệm Double kiểm tra được triển khai ở quý I của kỳ mang thai (từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Double test là xét nghiệm tuyển lựa sử dụng những xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do thoải mái và PAPP-A trong huyết thai phụ cùng đo độ mờ domain authority gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai…để review một số nguy cơ tiềm ẩn mắc những hội bệnh Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai kỳ.Đa số trường đúng theo độ mờ domain authority gáy vào trường đúng theo độ mờ da gáy >3mm, thì vào tuần lễ 16-18 thời gian mang thai (có thể từ tuần lễ 15 cho tới 22) những mẹ thai sẽ được thực hiện làm xét nghiệm triple kiểm tra (gồm Alpha-fetoprotein, hCG cùng Unconjugated estriol). Xét nghiệm này được triển khai để xác định nguy thời cơ chứng Down, Trisomy 18 và những khiếm khuyết ống thần kinh. Với tác dụng 1/200 thì nguy cơ tiềm ẩn Trisomy 21 là 60% nếu chị em dưới 35 tuổi và 75% nếu người mẹ trên 35 tuổi. Với hiệu quả 1/100, nguy hại thai nhi bị Trisomy 18 cao vội vàng 99-100 so với thai nhi có kết quả thấp hơn. Nhưng chưa phải các ngôi trường hợp nguy cơ tiềm ẩn cao số đông là bầu nhi bất thường.Xét nghiệm Double chạy thử tìm ra nguy hại của 3 đội là hội chứng Down, Tam nhiễm nhan sắc thể 13 (Trisomy 13) xuất xắc 18 (Trisomy 18). Double test bằng cách lấy máu mẹ, tự đó giành được chỉ số bắt buộc xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai.
Xem thêm: Phép Biện Chứng Là Gì - Các Hình Thức Cơ Bản Của Biện Chứng